مجلة وفاء wafaamagazine
فيما يمكن أن يكون مصدر ارتياح كبير للملايين، لا سيما شركتان رئيسيتان من مصنعي اللقاحات، هما أكسفورد / أسترا زينيكا وجونسون آند جونسون، يزعم العلماء في ألمانيا أنهم ربما تمكنوا من حل لغز الجلطات الدموية النادرة المرتبطة باللقاح. بدأ البحث بقيادة رولف مارشاليك، الأستاذ في جامعة غوته في فرانكفورت، في الحالة النادرة في آذار، والآن العلماء قادرون على شرح السبب الكامن وراء جلطات الدم التي عانى منها الناس بعد تلقيهم اللقاح. ويثق العلماء من أنه من خلال التعديلات الصحيحة، يمكن أخيرًا إصلاح الآثار الجانبية التي ثبت أنها قاتلة في بعض الحالات.
نشر العلماء الألمان ورقة لإلقاء نظرة ثاقبة على سبب تجلط الدم لدى الأشخاص بعد تلقي اللقاح. قال الباحث الرئيسي في الدراسة إن الإجابة تكمن في نواقل الفيروسات الغدية التي يستخدمها كلا اللقاحين من AstraZeneca و J&J لإيصال البروتين الشائك لفيروس Sars-Cov-2 إلى الجسم.
لذا فإن هذه اللقاحات ترسل بروتين السنبلة إلى نواة الخلية بدلاً من سائل العصارة الخلوية الموجود داخل الخلية، حيث ينتج الفيروس عادة البروتينات. عندما يكون البروتين السنبلة داخل نواة الخلية، يتم تقطيعه أو تقسيمه، مما يؤدي بعد ذلك إلى إنشاء نسخ متحولة غير قادرة على الارتباط بغشاء الخلية حيث يحدث التحصين، حسبما ذكرت صحيفة Financial Times نقلاً عن ورقة البحث.
عندما يحدث هذا، تفرز الخلايا البروتينات الطافرة في الجسم، مما يسبب جلطات الدم. السبب في عدم وجود تأثير جانبي مماثل للقاحين Pfizer وModerna هو أنهما يرسلان بروتين السنبلة إلى سائل الخلية وليس إلى النواة.
مع هذا الاكتشاف، يقع على عاتق صانعي اللقاح، في هذه الحالة J&J و AstraZeneca، إجراء بعض التعديلات على تسلسل البروتين الشائك. إذا تم إجراء التعديلات بطريقة لا ينقسم فيها البروتين المنقسم، فلن يتسبب ذلك في حدوث جلطات دموية لدى الأشخاص الذين يحصلون على اللقاح.
وفقًا لمارشالك، يعمل J&J مع مختبره لاستخدام البيانات لتغيير التسلسلات. كما أشار إلى أن تضفير البروتين المقسم كان أعلى نسبيًا في لقاح AstraZeneca منه في J&J.
ونقلت صحيفة “فاينانشيال تايمز” عن J&J قولها: “نحن ندعم البحث والتحليل المستمر لهذا الحدث النادر حيث نعمل مع خبراء طبيين وسلطات صحية عالمية. ونتطلع إلى مراجعة البيانات ومشاركتها حال توفرها”.
هذا ولم يعلق أكسفورد وأسترازينيكا بعد على نتائج البحث.
وتم تقديم النتائج إلى معهد Paul-Ehrlich التابع للحكومة الألمانية وإلى الهيئة الاستشارية في البلاد بشأن التطعيم والتحصين. ولم يتم إجراء تأكيدات على هذه النتائج.
